Obrigado Claudia por sua visita.
A Simone já leu sua mensagem e mandou beijos para vc tb.
Fique com Deus.
Bjs
CG

Parabéns pela iniciativa! O Bernardo tem sorte de ter pais tão dedicados e amorosos. Certamente passarei o site para pacientes meus que possam se beneficiar.

Um grande abraço ao Bernardo
Carla

Olá Dra Carla.
Muito obrigado pelo elogio.
Conhecer a sra já uma missão do Bernardo.
A sra tem qualidades humanas admiráveis.
Obrigado por toda sua ajuda quando da realização do exame que ajudou a confirmar a síndrome do Bernardo.
Sem a sra não teria sido possível.
Fique com Deus.
Att
CG

Sabemos que o Bernardo veio para uma missão e se ele é especial é porque veio para pais especiais. Estaremos sempre torcendo por ele.

Rafael

Valeu Rafael.
Obrigado.
CG

Claudio e Simone,

Parabéns pela iniciativa!

Foi um ótima ideia dividir conosco e com todos, que de certa forma, estão envolvidos nessa batalha diária, que é conviver com uma criança especial.

Tenho certeza que essas informações, além de muito úteis, vão mostrar tb o quanto o Bê é amado, por cada um de nós e o quanto isso é importante.

Que todas as crianças especiais possam receber o amor que o Bê recebe.

Estarei ao lado dele sempre e podem contar com a minha ajuda!

Amo muito esse gorduchinho!

Um beijo grande da madrinha,

Cinthia

Oi Cinthia.
Muito obrigado por suas palavras e por ser esta ótima dinda que vc é!
Bjs
CG

Minha querida irmã e cunhado,

Muito legal esta iniciativa, vocês sabem bem como é importante compartilhar informações e experiências com quem vive esta realidade também. Sem dúvida este site será de grande importância tanto para o Bernardo quanto para outros pais que enfrentam a mesma situação.

Quero deixar o registro do amor que temos pelo Bernardo, e de que para nós (digo em meu nome e do Roberto) ele é um anjo que veio para nos ensinar muitas lições! A missão dele aqui, sem dúvida é muito especial!!! Ele é o nosso gorduchito!

Contem conosco sempre para o que der e vier!!!

Um beijo grande da tia coruja,
Lu

Muito obrigado Lu, por suas palavras.
Bjs
CG

Cláudio/Simone,

Achamos muito positivo a iniciativa de vocês, tentando dividir com eventuais famílias que podem estar passando o mesmo drama de nossa família. Por esta razão, como o caso do Bernardo abrange e envolve a todos nós, sugerimos que seja adotada em todos os textos e msg. a 1ª pessoa do plural e não no singular. Esta postura dará maior credibilidade e importância ao site, até porque a mãe, que é a figura central do dia a dia do bebê não pode estar fora do conteúdo do site. Além do que o site irá envolver outros profissionais (Médicos, terapeutas, outras famílias etc).

Outro ponto que gostaríamos de enfatizar é quanto a linda foto do Bernardo no site, porque ele está tão lindo, forte e com aparência de um bebê super normal, não sendo exemplo de uma criança sindrômica, ainda mais esta que é tão rara e grave. Poderia ser colocada matéria e foto do Guilherme, lógico que nada que venha a chocar os usuários, mas que reflita melhor a realidade e o desdobramento da doença.

Esperamos que nossos comentários sinceros possam contribuir para melhorar ainda mais a excelente iniciativa de vocês.

Estamos juntos nesta caminhada.

Zélia e Carlos Sardinha